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以下是使用鍵合了二元醇基的親水性相互作用(HILIC）色譜柱HILICpakVN-504D和ICPMS相結(jié)合，分析三價(jià)鉻和六價(jià)鉻的應(yīng)用實(shí)例。這里使用的流動(dòng)相含有高比例的水溶液，并添加了2,6-吡啶二羧酸（PDCA，又稱二羧酸）。流動(dòng)相中PDCA的存在可使Cr(III)形成穩(wěn)定的絡(luò)合物（Cr(III)-PDCA）。下面的色譜圖比較了流動(dòng)相乙腈(ACN)濃度為2%~4%的情況，Cr(VI)都比Cr(III)-PDCA更快被洗脫(ACN濃度過(guò)高會(huì)降低檢測(cè)靈敏度，所以上限設(shè)定為4%）...

如下是使用HILICpakVC-502D色譜柱分析三價(jià)鉻(Cr3+)和六價(jià)鉻(CrO42-)的應(yīng)用實(shí)例。VC-50使用聚乙烯醇鍵合羧基做為填料，在本實(shí)驗(yàn)中，三價(jià)鉻通過(guò)離子交換作用、六價(jià)鉻通過(guò)疏水性相互作用而得到分離，皆能得到直線型良好的標(biāo)準(zhǔn)曲線。Sample:10μg/Leach,25μL1.Cr(VI)fromK2CrO42.Cr(III)fromCr(NO3)3*dilutedwitheluentColumn:ShodexHILICpakVC-502D(2.0mmI.D....

鉻在自然界中通常以三價(jià)鉻的狀態(tài)穩(wěn)定存在。另一方面，六價(jià)鉻具有很強(qiáng)的氧化作用，具有很強(qiáng)的毒性，比如接觸會(huì)引起皮炎和腫瘤，吸入會(huì)對(duì)鼻粘膜造成損傷，被指出是致癌的。因此，六價(jià)鉻受到《環(huán)境基本法》、《環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)》、《水污染防治法》、《廢水標(biāo)準(zhǔn)》等諸多法律法規(guī)的監(jiān)管。日本環(huán)境部2018年3月編制的《大氣有害污染物測(cè)定手冊(cè)》介紹了空氣粉塵中六價(jià)鉻的測(cè)定，使用離子色譜-柱后吸光光度法測(cè)定。在此方法中，色譜柱分離后，用1,5-二苯基碳酰肼進(jìn)行衍生，并用紫外-可見(jiàn)光吸收檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)。這種測(cè)量方...

陽(yáng)離子分析色譜柱ICYS-50雖然是1、2價(jià)陽(yáng)離子同時(shí)分析的色譜柱，但是提高流動(dòng)相甲磺酸的濃度也可以分析三價(jià)鉻和鋁離子。Sample:20µg/mLeach,20µL1.K+2.Ca2+3.Cr3+4.Al3+Column:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x125mm)Eluent:12mMMethanesulfonicacidaq.Flowrate:1.0mL/minDetector:Non-suppressedconductivity...

離子液體是常溫下以液體形式存在，僅由離子構(gòu)成的鹽類，其蒸氣壓極低，不易燃，低粘度，高導(dǎo)電性等特征使其在電解質(zhì)及環(huán)境調(diào)和型反應(yīng)溶劑領(lǐng)域的應(yīng)用備受期待。以下是使用陽(yáng)離子分析色譜柱ICYS-50分析1-乙基-3-甲基咪唑乙酸鹽的應(yīng)用實(shí)例。Sample:10µL1-Ethyl-3-methylimidazoliumacetate1mg/mL(inH2O)1.1-Ethyl-3-methylimidazoliumColumn:ShodexICYS-50(4.6mmI.D.x...

離子液體是常溫下以液體形式存在，僅由離子構(gòu)成的鹽類，其蒸氣壓極低，不易燃，低粘度，高導(dǎo)電性等特征使其在電解質(zhì)及環(huán)境調(diào)和型反應(yīng)溶劑領(lǐng)域的應(yīng)用備受期待。以下是使用聚合物基質(zhì)HILIC模式色譜柱HILICpakVC-502D進(jìn)行1-乙基-3-甲基咪唑乙酸鹽LC/MS分析的應(yīng)用實(shí)例。Sample:5µL1-Ethyl-3-methylimidazoliumacetate0.5μM(inH2O)1.1-Ethyl-3-methylimidazoliumColumn:Shod...

為了防止肽或者蛋白質(zhì)被容器吸附，會(huì)使用表面活性劑。然而，分析時(shí)表面活性劑的存在可能會(huì)造成色譜柱劣化、污染LC/MS系統(tǒng)、譜圖再現(xiàn)性差等問(wèn)題。使用切換法前處理用色譜柱MSpakGF，可以不進(jìn)行樣品前處理，在線去除表面活性劑，快速得到再現(xiàn)性高的譜圖。Sample:BSAPretreatmentColumn:ShodexMSpakGF-4A(4.6mmI.D.x10mm)Eluent:50mMSodiumphosphatebuffer(pH7.0)+150mMNaClFlowrat...

為了防止肽或者蛋白質(zhì)被容器吸附，會(huì)使用表面活性劑。然而，分析時(shí)表面活性劑的存在可能會(huì)造成色譜柱劣化、污染LC/MS系統(tǒng)、譜圖再現(xiàn)性差等問(wèn)題。使用切換法前處理用色譜柱MSpakGF-4A，可以不進(jìn)行樣品前處理，在線去除表面活性劑，快速得到再現(xiàn)性高的譜圖。以下是使用GF-4A色譜柱去除表面活性劑的應(yīng)用實(shí)例。(應(yīng)用實(shí)例)?TritonX-100?Sodiumdedecylsulfate(SDS)?Sodiumdodecylbenzenesulfonate(SDBS)?Cetyltr...